je suis la maman d’adrien 13 ans qui est atteint de la myopathie de duchenne qui est en fauteuil roulant
c’est lamentable de vivre dans cette société peu d’établissement de loisirs, de restaurants , de commerces sont accessibles, les places de stationnement speciales pmr sont souvent prises par des valides
c’est trés compliqué il faut se battre pour tout obtention AESH , obtention de financement pour travaux d ‘accessibilté de notre logement
chronophage et souvent des decisions injustes pas l ‘écouter des personnes à mobilité réduite et de leurs aidants
on a le sentiment qu’on doit se contenter de ce que l’on a et qu’on a pas le droit de se plaindre u de damnder de l’aide; l’accessibilité n’est pas un question à la mode pour nos politiques
c’est un combat pour faire evoluer les mentalités, pas assez d’aesh donc mutualise donc pas de suivi adapté, le collége de notre fils a tout de même fait des aménagements mais beaucoup de choses reste à faire les enfants en fauteuil sont toujours vus comme des bêtes curieuses
je m’inquiete en tant que maman, j’espere qu’adrien pourrra trouver un travail a la hauteur de ses compétences et ses savoirs faire
on nous prend pour des moutons de panurge, on est seul avec nos enfants, nos doutes nos difficultés on ne peut compter que sur nous même
je suis heureuse qu’un député en situation d’handicap ait été élu, et j’espere que son action ne sera pas veine. car j’en ai assez que l’on traite les personnes en situation d’handicap comme des citoyens de seconde classe, les mentalités doivent changer, les personnes doivent être formées et plus d’excuse l’accessibilité devrait etre une grande cause pour l’ensemble des poilitiques et citoyens