Maman aidante de lyna petite fille polyhandicapé 7ans, non marchante, non verbal et épileptique pharmaco résistante
3 enfants, une association, vivant dans le 38
Toujours très compliqué sauf dans les lieux récents
Place pmr non respectées ou mal étudiés pour un véhicule adapté avec rampe
Pas suffisamment simple d’explication et de compréhension.jai beaucoup cherché par mois même et en discutant avec d autres familles
Dossier trop long et trop complexe, obligé de tout re expliquer…
On devrait rencontrer quelqu’un à chaque réévaluation pour faire des estimations au plus proche de la situation
Délais de traitement trop long
Plateforme internet de dépôt de dossier très bien
Trop peu de place, peu de moyen
De notre côté une classe ueep vient d ouvrir et c est super! Les professionnels de notre île sont géniaux
3 années de maternelle dans une école privé avec une aesh(un beau passage pour tout le monde!) sociabilisatuon, sensibilisation des adultes et des autres enfants
J’ai perdu mon travail car souvent hospitalisé pour lyna, je retravaille 17h par semaine…
Souvent seule finalement, mais heureusement nous avons une super équipe autour de lyna et grâce a notre association nous échangeons beaucoup avec d autres familles
Les choses bougent mais il reste beaucoup de travail encore! Bon courage et merci de nous mettre en lumière